View source for Document:FRA AEC DOC010 V.04 01-Jun-2018

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|reference=FRA  AEC_DOC010 V.04  01-Jun-2018
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|doc_name=AEC_DOC010 V.04
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|description=AVIS AUX PROMOTEURS D’ESSAIS CLINIQUES DE MEDICAMENTS, Y COMPRIS LES ESSAIS CLINIQUES PORTANT SUR LES MEDICAMENTS DE THERAPIE INNOVANTE (MTI) 

TOME I - DEMANDE D’AUTORISATION D’ESSAI CLINIQUE A L’ANSM, DEBUT DE L’ESSAI, MODIFICATIONS DE L’ESSAI ET FIN DE L’ESSAI.
|official_link=https://ansm.sante.fr/uploads/2021/02/17/avis-aux-promoteurs-d-essais-cliniques-de-medicaments-tome-1-demande-d-autorisation-d-essai-clinique-a-l-ansm-debut-de-l-essai-modifications-de-l-essai-et-fin-de-l-essai-31052018.pdf
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|submitted_by=Florian Adragna
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| [[Reference:FRA AEC_DOC010 V.04 01-Jun-2018 -]] || HM || - || FR || [...] I – DEMANDE D’AUTORISATION D’ESSAI CLINIQUE DE MEDICAMENT AUPRES DE L’ANSM Préambule [...] Préalablement à la mise en place en France d’un essai clinique de médicament, le demandeur doit ...
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