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Displaying 50 items.
- Reference:EU Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials 05-Dec-2022 Article 12 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials 05-Dec-2022 Article 13 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials 05-Dec-2022 Article 14 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation 20-Mar-2023 Article 62 Paragraph 3 & 4 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation 20-Mar-2023 Article 70 Paragraph 1 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation 20-Mar-2023 Article 70 Paragraph 6 – 7 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation 20-Mar-2023 Article 73 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation 20-Mar-2023 Annex XV Chapter II Section 1.7 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Article 57 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Article 58 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Article 66 Paragraph 1 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Article 66 Paragraph 6 – 7 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Article 69 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices 20-Mar-2023 Annex XIV Chapter I Section 1.8 (transclusion) (← links)
- Reference:EU Directive 2001/83/EC - Community code relating to medicinal products for human use 20-Jun-12 Article 107m (1) (transclusion) (← links)
- Reference:EU Directive 2001/83/EC - Community code relating to medicinal products for human use 20-Jun-12 Article 107n (transclusion) (← links)
- Reference:EU Regulation (EC) No 726/2004 - authorisation and supervision of medicinal products for human use 28-Jan-22 Article 26 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 40 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 40a (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 40b-001 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 40c-001 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 42a (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 63 g Absatz 3 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 67 (1) ; (6) (transclusion) (← links)
- Reference:DEU KPBV - Klinische Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung 31-Jan-2022 § 6 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU KPBV - Klinische Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung 31-Jan-2022 § 7 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU KPBV - Klinische Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung 31-Jan-2022 § 10 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 35 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 31 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 31a (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 31b (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 33 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 38 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 39 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 47-002 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 48 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 49 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 50 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 53 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU StrlSchG - Strahlenschutzgesetz 03-Jan-2022 § 32 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 63f (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 63g (transclusion) (← links)
- Reference:DEU AMG - Arzneimittelgesetz 19-Jul-2023 § 67 (6) (transclusion) (← links)
- Reference:DEU SGB V - Sozialgesetzbuch Fünftes Buch 20-Dez-1988 § 35a (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 1.3 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 2.3 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 2.2.1 - Ende (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 2.2 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 2.7.5 (transclusion) (← links)
- Reference:DEU Gemeinsame Empfehlungen - zur Anzeige von Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionellen Unbedenklichkeits-studien 15-Dec-2022 3.2 (transclusion) (← links)