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Full name of the regulatory document.
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Regulation (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation +
Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices +
Regulation (EU) 2017/746 - in vitro diagnostic medical devices +
Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials +
Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials +
Regulation (EU) 910/2014 -
electronic identification +
Regulation (EU) No 520/2012 - performance of pharmacovigilance activities +
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DEU Richtlinie zur Bewertung der Qualifikation von Prüfern, Hauptprüfern, Leitern und ärztlichen Mitgliedern von Prüfungsteams durch Ethik-Kommissionen von Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland e. V. und +
Richtlinie zur Bewertung der Qualifikation von Prüfern, Hauptprüfern, Leitern und ärztlichen Mitgliedern von Prüfungsteams durch Ethik-Kommissionen von Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland e. V. und Bundesärztekammer +
SGB V
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Sozialgesetzbuch Fünftes Buch +
F
SI RIPH 2G - Website +
S
N
SPIRIT 2013 - Chan et al. +
F
SURV_VIG_DOC118 V01 REC-Avis aux promoteurs -Partie V +
D
StrlSchG - Strahlenschutzgesetz +
StrlSchV - Strahlenschutzverordnung +
TAMG - Tierarzneimittelgesetz +
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GBR The Electronic Identification and Trust Services for Electronic Transactions (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 23-Jan-2019 +
The Electronic Identification and Trust Services for Electronic Transactions (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 +
The Human Medicines Regulations 2012 +
The Medical Devices Regulations 2002 +
The Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations 2004 +
