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F
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA AEC DOC012 v03 Avis aux promoteurs d’investigations cliniques de DM (RIPH1) â€“ Partie II 16-May-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA AEC-DM-DMDIV DOC006 v04 AAP RDM Partie II ModalitĂ©s pratiques 16-May-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Bonnes pratiques - CONTRĂ”LE QUALITɠÀ DISTANCE DES ESSAIS CLINIQUES (CNIL) 16-May-2024]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Code de la SantĂ© Publique - Partie lĂ©gislative - 1ere partie, Livre 1er, Titre II 16-May-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Code de la SantĂ© Publique - Partie RĂ©glementaire - 1ere partie, Livre 1er, Titre II 16-May-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024]]
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[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Guide de lĂ©gistique 07-Feb-2024]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA Infographie - La hiĂ©rarchie des normes 22-Mar-2024]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA SI RIPH 2G - Website 16-May-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:FRA SURV VIG DOC118 V01 REC-Avis aux promoteurs -Partie V 16-May-2025]]
G
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Clinical investigations of medical devices â€“ compiling a submission to MHRA May 2021]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Data Protection Act 2018 06-Jun-2022]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Directive 2001/20/EC 04-Apr-2001]]
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[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR GUIDANCE FOR THE NOTIFICATION OF SERIOUS BREACHES OF GCP OR THE TRIAL PROTOCOL 08-Jul-2020]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Guidance Access to Electronic Health Records by Sponsor representatives in clinical trials 44447]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Guidance Managing clinical trials during Coronavirus (COVID-19) 16-Nov-.2021]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR HRA - Ending your project 28-Jan-2025]]
[[Reference:+]] [[HasDocument::Document:GBR Guidance - Good clinical practice for clinical trials 16-Oct-2015]]