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E
EU Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials 05-Dec-2022 +
EU Regulation (EU) 536/2014 - clinical trials 27-May-2014
Preamble +
EU Regulation (EU) 910/2014 -
electronic identification 17-Sep-2014 +
EU Regulation (EU) No 520/2012 - performance of pharmacovigilance activities 20-Jun-12 +
EU ; GBR MDCG 2020-10/1
-
Safety reporting in clinical investigations
of medical devices 2020 +
EU ; GBR Regulation (EC) No 1223/2009 - Cosmetic Products 01-Dec-2023 +
EU ; GBR Regulation (EC) No 178/2002 - Food Safety 01-Jul-2022 +
EUR European Bioethics Convention 1997 +
F
FRA AEC-DM-DMDIV_DOC006 v04 AAP_RDM_Partie II_Modalités pratiques 16-May-2025 +
FRA AEC_DOC010 V.04 01-Jun-2018 +
FRA AEC DOC012 v03 Avis aux promoteurs d’investigations cliniques de DM (RIPH1) – Partie II 16-May-2025 +
FRA AEC_DOC012 v03 Avis aux promoteurs d’investigations cliniques de DM (RIPH1) – Partie II 16-May-2025 +
FRA Bonnes pratiques - CONTRÔLE QUALITÉ À DISTANCE DES ESSAIS CLINIQUES (CNIL) 16-May-2024 +
FRA Code de la Santé Publique - Partie Réglementaire - 1ere partie, Livre 1er, Titre II 16-May-2025 +
FRA Code de la Santé Publique
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Partie Réglementaire
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1ere partie, Livre 1er, Titre II 16-May-2025 +
FRA Code de la Santé Publique
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Partie législative
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1ere partie, Livre 1er, Titre II 16-May-2025 +
FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 +
FRA DHOS/E1/DAF/DPACI no 2007-322 14-Aug-2007 +
FRA Guide de légistique 07-Feb-2024 +
FRA Infographie - La hiérarchie des normes 22-Mar-2024 +
FRA SI RIPH 2G - Website 16-May-2025 +
FRA SURV_VIG_DOC118 V01 REC-Avis aux promoteurs -Partie V 16-May-2025 +
