Personal tools

Sponsorname

Your company could advertise here

www.fla-consulting.eu

Property:RefTags

From GxPlex

Jump to: navigation, search

Text

Raw TAG-ID list for this reference (used for glossary queries).

previous 202050100250500next 20
Showing 20 pages using this property.
U
USA 21 CFR Part 312 09-Apr-2025 § 312.64-001 +
TAG-00250-Inv-sme ++ TAG-00074-Int-ien ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00320-Foo-eri  +
USA 21 CFR Part 312 09-Apr-2025 § 312.64-002 +
TAG-00250-Inv-sme ++ TAG-00074-Int-ien ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00320-Foo-eri  +
USA 21 CFR Part 812 09-Apr-2025 § 812.150 (a) (3) +
TAG-00250-Inv-sme ++ TAG-00074-Int-ien ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00155-Med-Med ++ TAG-00320-Foo-eri  +
USA 21 CFR Part 812 09-Apr-2025 § 812.150 (a) (4) +
TAG-00250-Inv-sme ++ TAG-00261-Una-ner ++ TAG-00143-Non-abw ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00320-Foo-eri  +
USA 21 CFR Part 812 09-Apr-2025 § 812.150 (a) (1) +
TAG-00250-Inv-sme ++ TAG-00261-Una-ner ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00155-Med-Med  +
USA 21 CFR Part 812 09-Apr-2025 § 812.150 (b) (8) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00029-Inf-rte ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00155-Med-Med ++ TAG-00320-Foo-eri  +
W
WHO WHO - Guidelines for GCP for trials on pharmaceutical products* 1995 7.2 - Sponsor +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00045-Adv-hte ++ TAG-00003-Adv-cht ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00057-Com-deR  +
D
DEU MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz 28-Jun-2022 § 64 +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00046-Ser-sSc ++ TAG-00208-Dev-ers ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00057-Com-deR  +
U
USA 21 CFR Part 812 09-Apr-2025 § 812.150 (b) (5) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00074-Int-ien ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00320-Foo-eri ++ TAG-00155-Med-Med  +
A
AUT MPG – Medizinproduktegesetz 26-May-2022 § 22 +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00212-Inc-nis ++ TAG-00017-Spo-die  +
I
ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) III. Annex 1 3.13.2 (c) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00146-Ref-che ++ TAG-00067-Exp-war ++ TAG-00034-Inv-Bro ++ TAG-00252-Exp-hle  +
F
FRA SURV VIG DOC118 V01 REC-Avis aux promoteurs -Partie V 16-May-2025 5. +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00279-Hea-rFr ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00048-Sus-ngV ++ TAG-00321-Age-pro  +
U
USA 21 CFR Part 312 09-Apr-2025 § 312.32 (b) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00320-Foo-eri ++ TAG-00001-Med-rzn  +
USA 21 CFR Part 312 09-Apr-2025 § 312.32 (d) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00017-Spo-die ++ TAG-00011-Inv-tud ++ TAG-00320-Foo-eri  +
I
ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) III. Annex 1 3.13.2 (a) - (b) ; (d) - (f) +
TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00329-Saf-lne ++ TAG-00034-Inv-Bro ++ TAG-00296-Per-cht ++ TAG-00017-Spo-die  +
U
USA 21 CFR Part 312 09-Apr-2025 § 312.32 (c) +
TAG-00252-Exp-hle ++ TAG-00251-Spo-ezu ++ TAG-00011-Inv-tud ++ TAG-00320-Foo-eri ++ TAG-00329-Saf-lne  +
USA NCI GUIDELINES FOR INVESTIGATORS: ADVERSE EVENT REPORTING REQUIREMENTS FOR DCTD (CTEP AND CIP) INDs AND IDEs 30-Aug-2024 Appendix 1 +
TAG-00252-Exp-hle ++ TAG-00253-Rep-att ++ TAG-00011-Inv-tud ++ TAG-00340-Req-nfo  +
I
ICH ICH E2A Guideline 1994 III B. - III C. +
TAG-00252-Exp-hle ++ TAG-00253-Rep-att ++ TAG-00003-Adv-cht ++ TAG-00047-Une-ete ++ TAG-00017-Spo-die  +
U
USA NCI GUIDELINES FOR INVESTIGATORS: ADVERSE EVENT REPORTING REQUIREMENTS FOR DCTD (CTEP AND CIP) INDs AND IDEs 30-Aug-2024 4.3 +
TAG-00252-Exp-hle ++ TAG-00253-Rep-att ++ TAG-00046-Ser-sSc ++ TAG-00011-Inv-tud  +
USA FDA Guidance for Clinical Investigators, Sponsors, and IRBs Adverse Event Reporting to IRBs — Improving Human Subject Protection Jan-2009 Introduction ; III. B. ; IV. +
TAG-00252-Exp-hle ++ TAG-00261-Una-ner ++ TAG-00134-Eth-kom ++ TAG-00011-Inv-tud ++ TAG-00320-Foo-eri  +
Retrieved from "https://gxplex.org/index.php?title=Property:RefTags&oldid=20452"