Document:DEU AMWHV – Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-verordnung 09-Aug-2019
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| Document information | |
|---|---|
| Reference | DEU AMWHV – Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-verordnung 09-Aug-2019 |
| Validity area | DEU |
| Scope(s) | MD ; HM |
| Document name | AMWHV – Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-verordnung |
| Version / Revision | 09-Aug-2019 |
| Status | Current |
| Document type | Regulatory requirement |
| Language(s) | DE |
| Description | Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV) |
| Official source | Official link |
| Restricted access | No |
| Submitted by | Florian Adragna |
| Contributors | |
References
| Scope | Document part | Language | Preview | |
|---|---|---|---|---|
| DEU AMWHV – Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-verordnung 09-Aug-2019 § 20 | HM | § 20 | DE | § 20 Aufbewahrung der Dokumentation (1) 1Alle Aufzeichnungen über den Erwerb, die Herstellung einschließlich der Freigabe, die Prüfung, Lagerung, das … |
