| | Scope | Document part | Language | Document |
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| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 24 | G | Article 24 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 34 | G | Article 34 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 37 | G | Article 37 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 38 | G | Article 38 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 55 | G | Article 55 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 Article 89 | G | Article 89 | FR | FRA Constitution du 4 octobre 1958 10-Mar-2024 |
| FRA Guide de légistique 07-Feb-2024 - | G | - | FR | FRA Guide de légistique 07-Feb-2024 |
| FRA Infographie - La hiérarchie des normes 22-Mar-2024 - | G | - | FR | FRA Infographie - La hiérarchie des normes 22-Mar-2024 |
| FRA Infographie - La hiérarchie des normes 22-Mar-2024 N/A | G | N/A | FR | FRA Infographie - La hiérarchie des normes 22-Mar-2024 |
| GBR The Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations 2004 01-May-2004 Schedule 1 Part 2 | HM | Schedule 1
Part 2 | EN | GBR The Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations 2004 01-May-2004 |
| ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) I | G | I | EN | ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) |
| ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) II | G | II | EN | ICH ICH E6 Guideline R3 (2025) |
| WHO WHO - Guidelines for GCP for trials on pharmaceutical products* 1995 Glossary - Good Clinical Practice (GCP) | HM | Glossary - Good Clinical Practice (GCP) | EN | WHO WHO - Guidelines for GCP for trials on pharmaceutical products* 1995 |
| WHO WHO - HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP) 2005 WHO Principles of GCP | G | WHO Principles of GCP | EN | WHO WHO - HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP) 2005 |
