Property:DocName
From GxPlex
Full name of the regulatory document.
N
(STROBE)statement: guidelines for reporting observational studies +
E
2011/C 172/01 -
CT-3 +
U
21 CFR Part 11 +
21 CFR Part 312 +
21 CFR Part 314 +
21 CFR Part 320 +
21 CFR Part 50 +
21 CFR Part 54 +
21 CFR Part 56 +
21 CFR Part 809 +
21 CFR Part 812 +
42 CFR Part 11 +
45 CFR Part 160 +
45 CFR Part 46 +
F
AEC-DM-DMDIV_DOC006 v04 AAP_RDM_Partie II_Modalités pratiques +
AEC_DOC010 V.04 +
FRA AEC DOC012 v03 Avis aux promoteurs d’investigations cliniques de DM (RIPH1) – Partie II 16-May-2025 +
AEC_DOC012 v03 Avis aux promoteurs d’investigations cliniques de DM (RIPH1) – Partie II +
D
AMG - Arzneimittelgesetz +
A
AMG – Arzneimittelgesetz +
D
AMWHV – Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-verordnung +
